منابع مشابه
Sulfenome mining in Arabidopsis thaliana.
Reactive oxygen species (ROS) have been shown to be potent signaling molecules. Today, oxidation of cysteine residues is a well-recognized posttranslational protein modification, but the signaling processes steered by such oxidations are poorly understood. To gain insight into the cysteine thiol-dependent ROS signaling in Arabidopsis thaliana, we identified the hydrogen peroxide (H2O2)-dependen...
متن کاملMining the Active Proteome of Arabidopsis thaliana
Assigning functions to the >30,000 proteins encoded by the Arabidopsis genome is a challenging task of the Arabidopsis Functional Genomics Network. Although genome-wide technologies like proteomics and transcriptomics have generated a wealth of information that significantly accelerated gene annotation, protein activities are poorly predicted by transcript or protein levels as protein activitie...
متن کاملکنترل ژنتیکی گلدهی در گیاه آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)
انتقال از رشد رویشی به فاز زایشی از تحولات مهم در زندگی گیاهان می‌باشد. این پدیده در گیاهان عالی تحت تاثیر بسیاری از عوامل ژنتیکی و فیزیولوژیکی می‌باشد. شناسایی این عوامل یکی از اهداف مهم در اصلاح بسیاری از گیاهان می‌باشد. در دهه‌های اخیر گیاه آرابیدوپسیس به عنوان یک گیاه مدل در بسیاری از مطالعات مربوط به عمل گلدهی به کار رفته است و بسیاری از مسیرهای مربوط به کنترل گلدهی در این گیاه مشخص شده اس...
متن کاملکنترل ژنتیکی گلدهی در گیاه آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)
انتقال از رشد رویشی به فاز زایشی از تحولات مهم در زندگی گیاهان می‌باشد. این پدیده در گیاهان عالی تحت تاثیر بسیاری از عوامل ژنتیکی و فیزیولوژیکی می‌باشد. شناسایی این عوامل یکی از اهداف مهم در اصلاح بسیاری از گیاهان می‌باشد. در دهه‌های اخیر گیاه آرابیدوپسیس به عنوان یک گیاه مدل در بسیاری از مطالعات مربوط به عمل گلدهی به کار رفته است و بسیاری از مسیرهای مربوط به کنترل گلدهی در این گیاه مشخص شده اس...
متن کاملکلن کردن ژنRGL2 از DNA ژنومی آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)
یکی از ژنهایی که در سنتز جیبرلین در گیاه شناخته شده و موقعیت آنها در ژنوم آرابیدپسیس مشخص شده است، RGL2 می‌باشد که در این بررسی کلن گردید. با استخراج DNA از آرابیدوپسیس، اکوتیپ کلمبیا و استفاده از آغازگرهای اختصاصی که بر اساس توالی ژن مورد نظر ساخته شده بودند، این ژن تکثیر شد. پلاسمید PET-32a (+)و ژن تکثیر شده با استفاده از دو آنزیم برشی خاص به نامهای Nco I و Sal I برش داده شدند. پس از اتصال ژ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Proceedings of the National Academy of Sciences
سال: 2014
ISSN: 0027-8424,1091-6490
DOI: 10.1073/pnas.1411607111